GUANIMIA

ESTRUCTURA QUIMICA

NOMENCLATURA



METODO DE OBTECION

Se describe un procedimiento para la preparaci

on

de 9 - (2 - hidroxietoximetil) guanina (Acyclo-

vir) mediante tratamiento de cloruro de 2 - ben-

zoiloxietoximetilo y N,2 - acetil guanina y elimi-

naci

on posterior de los grupos acetilo y benzoilo

por hidrazinolisis.
https://www.google.com/search?q=NOMENCLATURA+DE+GUANINA&client=firefox-b&biw=1366&bih=631&noj=1&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjYm4rv7pzPAhWDVyYKHTBjBIAQ_AUICCgB#imgrc=tFKOeu7X1CIB3M%3Ahttp://www.espatentes.com/pdf/2007988_a6.pdf

URA

ESTRUTURA QUIMICA

                
NOMENCLATURA


METODO DE OBTENCION
 El uracilo se recicla a si mismo para formar nucleótidos llevando a cabo una serie de reacciones de tipo fosforribosiltransferasa.⁶ La degradación del uracilo produce substratos, aspartato, dióxido de carbono y amoníaco.⁶

Diferencias entre las estructuras de la uridina y la pseudouridina

C₄H₄N₂O₂ → H₃NCH₂CH₂COO^- + NH₄ + CO₂

_{https://www.google.com/search?q=nomenclatura+URACILO&client=firefox-b&biw=1366&bih=631&noj=1&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ved=0ahUKEwjAtpXG65zPAhUJXh4KHUT6DQ4QsAQIKA#imgrc=WC4M3lTH7EvtfM%3A https://es.wikipedia.org/wiki/Uracilo}

ACETILENO

ESTRUTURA QUIMICA
 
   NOMENCLATURA 








 METODO DE OBTENCION  
  En petroquímica se obtiene el acetileno por quenchinhn (el enfriamiento rápido) de una llama de gas natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de ebullición. El gas se utiliza directamente en planeta como producto de partida en síntesis alternativa. Un proceso alternativo de síntesis, más apto para el laboratorio, es la reacción de agua con carburo cálcico ${\displaystyle (CaC_{2})}$; se forma hidróxido de calcio y acetileno, el gas formado en esta reacción a menudo tiene un olor característico a ajo debido a trazas de fosfina que se forman del fosfuro cálcico presente como impureza:
${\displaystyle CaC_{2}+2H_{2}O\rightarrow Ca(OH)_{2}+C_{2}H_{2}}$


 

BIBLIOGRAFIA
 https://www.google.com/search?client=firefox-b-ab&biw=1366&bih=631&noj=1&tbm=isch&sa=1&q=acetileno+estru
https://es.wikipedia.org/wiki/Acetileno 
https://www.google.com/search?client=firefox-b-ab&biw=1366&bih=631&noj=1&tbm=isch&sa=1&q=acetileno+estructura+QUIMICA&oq=acetileno+estructura+QUIMICA&gs_l=img.3..0i24k1.8525.10425.0.10869.8.2.0.6.6.0.144.285.0j2.2.0....0...1c.1.64.img..0.8.305...0j0i30k1j0i8i30k1.S5vtOxCDYZY#imgrc=YASoDHnCUYrhQM%3A 

NOMENCLARURA DE TRIGLICERIDOS

NOMENCLATURA

OBTENCIÓN DE TRIGLICÉRIDOS

Vía exógena

Obtención de triglicéridos a través de la dieta y absorción de monoacilgliceroles a nivel del intestino.

Vía endógena          

Obtención por biosíntesis tanto en el hígado (síntesis de VLDL) como en el tejido adiposo (síntesis ydegradación).

Triglicéridos

Qué son los triglicéridos?

Los triglicéridos son el principal tipo de grasa transportado por el organismo. Recibe el nombre de su estructura química.

Luego de comer, el organismo digiere las grasas de los alimentos y libera triglicéridos a la sangre. Estos son transportados a todo el organismo para dar energía o para ser almacenados como grasa.

El hígado también produce triglicéridos y cambia algunos a colesterol. El hígado puede cambiar cualquier fuente de exceso de calorías en triglicéridos.

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Cuál es el nivel normal de triglicéridos?

Los niveles de triglicéridos varían con la edad, y también dependen de qué tan reciente ingirió alimentos antes del examen. La medición es más precisa si no se ha comido en las 12 horas previas al examen.

El valor normal es de 150 mg/dL.                            

Para los que sufren problemas cardiacos  los niveles de triglicéridos deben ser inferiores a los 100 mg./dl.

Si el colesterol tiene un valor normal, un nivel elevado de triglicéridos no parece ser un factor de riesgo de enfermedad cardiaca, pero sí puede ser riesgoso al asociarse con diabetes y pancreatitis.
 

EJEMPLOS DE AMIDAS

https://www.google.com/search?q=ejemplo+de+amidas&client=firefox-b-ab&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ved=0ahUKEwiwwe29qovPAhVISCYKHRKTBLkQsAQIHQ&biw=1366&bih=631#imgrc=CjWdQcV3sl3hXM%3A

NOMENCLATURA DE AMIDAS

Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.

 
Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.


Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso, preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl-.......



Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.
http://www.quimicaorganica.org/amidas/250-nomenclatura-de-amidas.html

AMIDAS

AMIDA

Grupo funcional amida.

Una amida es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose en una amina ácida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:

Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH₂, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).

Formalmente también se pueden considerar derivados del amoníaco, de una amina primaria o de una amina secundaria por sustitución de un hidrógeno por un radical ácido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente. Concretamente se pueden sintetizar a partir de un ácido carboxílico y una amina.

https://es.wikipedia.org/wiki/Amida

                  

EJEMPLO DE ESTERES

https://www.google.com/search?q=EJEMPLOS+DE+ESTERES&client=firefox-b&biw=1366&bih=631&noj=1&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjHhIT95PbOAhVLPCYKHUnjCnMQ_AUICCgB#imgrc=xz22jSXBzd6YrM%3A

 CONCEPTO 

son derivados de ácidos carboxílicos. Se obtienen por reacción de un ácido con alcoholes. Un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R’, en donde R y R’ son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios.

PROPIEDADES

Los ésteres dan sabor y olor a muchas frutas y son los constituyentes mayoritarios de las ceras animales y vegetales.

PROPIEDADES FISICAS:

Al tratarse de compuestos moleculares (líquidos volátiles o sólidos) sus propiedades físicas más representativas son:

•       Aislantes eléctricos en fusión y en disolución.
•       Bajo temperatura de fusión y ebullición que crece con la masa molar. Las propiedades físicas y químicas de los ésteres de bajo peso molecular corresponden, en general, a una combinación de las propiedades de los dos grupos. Al aumentar el peso molecular, la parte de hidrocarburo de la molécula tiene un efecto preponderante sobre las funciones oxigenadas, razón por la cual los ésteres superiores son ceras sólidas, blandas e insolubles en agua.
•        Según la longitud de la cadena hidrocarbonada serán más o menos solubles en agua y más o menos solubles en disolventes orgánicos (hexano, éter, benceno, acetona…)
• A causa del número extraordinariamente elevado de ácidos y alcoholes que pueden utilitzarse en la reacción de esterificación, se han preparado y estudiado miles de ésteres, desde el más sencillo (HCOOCH3, formiato de metilo), hasta los compuestos de peso molecular más elevado que contienen 30 o más átomos de carbono en ambas partes de la molécula.

PROPIEDADES QUIMICAS:

•       En las reacciones de los ésteres, la cadena se rompe siempre en un enlace sencillo, ya sea entre el oxígeno y el alcohol o R, ya sea entre el oxígeno y el grupo R-CO-, eliminando así el alcohol o uno de sus derivados.
•        La saponificación de los ésteres, llamada así por su analogía con la formación de jabones a partir de las grasas, es la reacción inversa a la esterificación: Los ésteres se hidrogenan más fácilmente que los ácidos, empleándose generalmente el éster etílico tratado con una mezcla de sodio y alcohol, y se condensan entre sí en presencia de sodio y con las cetonas.https://kira2629.wordpress.com/2009/06/20/propiedades-fisicas-y-quimicas-de-los-esteres/